Аскорил – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аскорил – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аскорил – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского использования

Регистрационный номер:

Торговое название: Аскорил.

Международное непатентованное название или название группы: бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол

Лекарственная форма:

Состав:

Описание: белые, круглые, плоские таблетки со скосом и односторонним краем.

Фармакотерапевтическая группа Отхаркивающие средства в комбинации.

Код ATX: R05C

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат с бронхолитическим, отхаркивающим и муколитическим действием. Сальбутамол – бронходилататор, он стимулирует бета2-адренорецепторы в бронхах, кровеносных сосудах и сердечной мышце. Он предотвращает или устраняет бронхоспазм, снижает сопротивление дыхательных путей и увеличивает жизненную емкость легких. Он вызывает расширение коронарных сосудов и не снижает кровяное давление. Бромгексин – муколитический препарат, обладает отхаркивающим и противокашлевым действием. Повышает сывороточный компонент бронхиального секрета, активирует реснички эпителия предсердий, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение мокроты. Гуафенезин – муколитическое средство, снижает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, которые продуцируют нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу от непродуктивного кашля к продуктивному.
Фармакокинетика.
Сальбутамол: абсорбция высокая после перорального приема. Прием пищи снижает скорость всасывания, но не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы составляет 10%. Он проникает через плаценту.
Он подвергается метаболизму перед телом в печени и стенке кишечника и инактивируется фенолсульфотрансферазой до 4-сульфатного эфира. Период полувыведения (T1 / 2) – 3,8-6 часов. Выводится почками (69–90%), в основном в виде неактивного метаболита фенолсульфата (60%) в течение 72 часов, и с желчью (4%). Биодоступность сальбутамола при приеме внутрь составляет примерно 50%.
Бромгексин: после приема внутрь он почти полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 минут. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер. В печени он подвергается деметилированию и окислению и метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т 1/2 -15 ч (из-за медленной повторной диффузии тканей). Выводится почками. Выведение метаболитов нарушается при хронической почечной недостаточности. Он может накапливаться при многократном использовании.
Гуафенезин: всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое (через 25-30 мин после приема внутрь). Т 1/2 -1ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.
Около 60% введенного препарата метаболизируется в печени. Выводится из легких (с мокротой) и почками как в неизмененном, так и в неактивном виде.

Читайте также:  Симптомы миндалин у ребенка | Грамотное здоровье на ilive

Показания
В составе комплексной терапии острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся образованием липких, трудно отхаркиваемых:
– бронхиальная астма;
– трахеит и бронхит;
– обструктивный бронхит;
– пневмония;
– пневмоторакс;
– захлебывающийся кашель;
– пневмокониоз;
– туберкулез легких и др.

Противопоказания.
– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– беременность, период лактации;
– тахиаритмия, миокардит;
– пороки сердца;
– декомпенсированный диабет;
– тиреотоксикоз;
– глаукома;
– печеночная или почечная недостаточность;
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
желудочное кровотечение;
– гипертония;
– детский возраст до 6 лет.

С осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, язвенной болезнью и ремиссией двенадцатиперстной кишки.

Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять препарат при беременности.
Если лечение препаратом необходимо в период лактации, кормление грудью следует прекратить.

Дозировка и способ применения. Устно. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Детям от 6 до 12 лет принимать по 1/2 или 1 таблетке 3 раза в день.
Детям до 6 лет рекомендуется применять сироп «Аскорил отхаркивающее».
Побочный эффект

Редко: при применении высоких доз головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушения сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможна моча розового цвета, аллергические реакции ( сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм.
Передозировка

Симптомы: учащение побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарствами.

Другие бета-2-адреноблокаторы и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность побочных эффектов.
Аскорил не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другими противокашлевыми средствами, так как он препятствует выведению разжиженной мокроты.
Бромгексин, содержащийся в Аскориле, способствует проникновению антибиотиков (эритромицина, цефалексина, окситетрациклина) в ткань легких.
Не рекомендуется одновременный прием Аскорила с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.
Сальбутамол в составе Аскорила не рекомендуется пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО).
Диуретики и глюкокортикостероиды усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.
Не рекомендуется одновременно с Аскорилом принимать щелочной напиток.
Формы увольнения

Читайте также:  Диагностика и лечение тиннитуса головы

Таблетки.
В упаковке 10 таблеток в форме ячеек из светозащитной ПВХ-фольги – алюминиевой фольги. В картонной упаковке 1, 2 или 5 упаковок с инструкциями по применению.
Условия хранения

Хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Отпуск из аптек

Рецепт.
Производитель

“Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия”
Зарегистрированный адрес компании: B / 2 Mahalakshmi Chambers, 22 Bhulabhai Desai Rd, Mahalakshmi, Mumbai: 400026, India.
Текущий адрес офиса: Glenmark House Wing A. B.D. Savant Marg, Chakala Off Western Express Highway Andheri (East) Mumbai, 400099, India.
Жалобы следует направлять по адресу Представительства: ул. Большая Тульская, 10, корп. 9, офис 9509/9510, Москва 115191.

Форма лекции

Аскорил (Ascoril)

Количество, шт Производитель таблетки
10 20 50Услуги RLS

® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем Активный ингридиент

Содержание

    Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению Аскорила Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Условия продажи в аптеке Условия хранения аскорила Срок годности Аскорила Заказ в аптеках Москвы Отзывы Таблетки

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

1 таб.активные вещества:
бромгексина гидрохлорид
8 мггвайфенезин
100 мгсальбутамола сульфат (эквивалент сальбутамола)
2 мгвспомогательные вещества:
Гидрофосфат кальция; кукурузный крахмал; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен); очищенный тальк; коллоидный кремнезем; стеарат магния Белые, круглые, плоские таблетки со скосом и односторонним краем.

Описание лекарственной формы

Комбинированный препарат обладает бронхорасширяющим, отхаркивающим и муколитическим действием.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Бромгексин

– Муколитический препарат, обладающий отхаркивающим действием. Повышает сывороточный компонент бронхиального секрета, активирует реснички в эпителии предсердий, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение мокроты. Гвайфенезин

Читайте также:  Грибковые заболевания горла | # 08/03 | «Лечащий врач» - профессиональное медицинское издание для врачей

– муколитическое средство; снижает поверхностное натяжениеструктуры бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, продуцируя нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует бронхиальный цилиарный аппарат, облегчает удаление мокроты и способствует переходу от непродуктивного кашля к продуктивному. Сальбутамол

– Бронходилататор, стимулирует бета 2 -адренорецепторы бронхов, сосудов и миометрия. Он предотвращает или устраняет бронхоспазм, снижает сопротивление дыхательных путей и увеличивает жизненную емкость легких. Он вызывает расширение сосудов и не снижает артериальное давление. Бромгексин.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 минут. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Он подвергается деметилированию и окислению в печени и метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т. 1/2 – 15 ч (из-за медленной повторной диффузии из тканей). Выводится почками. Выведение метаболитов нарушается при ХБП. Может накапливаться при многократном использовании. Guaifenesin.

Всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое (через 25-30 мин после приема внутрь). Т. 1/2 – 1 часть Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Около 60% введенного гвайфенезина метаболизируется в печени. Выводится через легкие (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. Сальбутамол.

Абсорбция высокая при пероральном приеме. Прием пищи снижает скорость всасывания, но не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы составляет 10%. Он проникает через плаценту. Он подвергается метаболизму перед телом в печени и стенке кишечника и инактивируется фенолсульфотрансферазой до 4-сульфатного эфира. Т. 1/2 – 3.8-6 частей Выводится почками (69–90%), в основном в виде неактивного метаболита фенолсульфата (60%) в течение 72 часов, и с желчью (4%). Биодоступность сальбутамола, вводимого перорально, составляет примерно 50%. В составе комбинированной терапии при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся образованием трудно отхаркиваемого вязкого секрета:

Показания препарата Аскорил

Оцените статью
Добавить комментарий