Мексидол® (Mexidol®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг / мл – RLS Medicines Encyclopedia

Мексидол® (Mexidol®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг / мл – RLS Medicines Encyclopedia

Мексидол ® (Mexidol ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
таблетки покрытые оболочкой125 мг10 20 30 40 50
раствор для внутривенного и внутримышечного введения50 мг / мл5 10 15 20 50 100 250.

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент ATX Фармакологические группы Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Мексидол Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие. Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Сроки выдачи из аптек Условия хранения препарата Мексидол Срок годности препарата Мексидол Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Фармакологические группы

    Антиоксидант [антигипоксидант и антиоксидант] Антиоксидант [средства от алкоголизма, токсикомании]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 таблетка.
действующее вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат125,0 мг
вспомогательные вещества: моногидрат лактозы; К-30 повидон; стеарат магния
оболочка: Опадры II белый (33G28435) (гипромеллоза, диоксид титана, моногидрат лактозы, макрогол, триацетин)

Описание лекарственной формы

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, возможен характерный запах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Мексидол ® – ингибитор свободнорадикальных процессов, мембранный протектор, обладающий антигипоксическим, антистрессовым, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Препарат повышает устойчивость к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами – нейролептиками).

Механизм действия Мексидола ® обусловлен его антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, увеличивает активность супероксиддисмутазы, увеличивает соотношение липидов к белкам, снижает вязкость мембран, увеличивает их текучесть.

Мексидол ® модулирует активность ферментов, связанных с клеточными мембранами (кальций-независимый FDE, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепины, ГАМК, ацетилхолин), что увеличивает их способность связываться с лигандами, помогает поддерживать структурную и функциональную организацию биомембран, нейротранспорта и улучшает синаптическую передачу.

Мексидол® увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Он усиливает компенсаторную активацию кислородного гликолиза и снижает угнетение окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующие функции в митохондриях, стабилизирует клеточные мембраны.

Препарат улучшает обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов.

Он стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) в процессе гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и холестерина ЛПНП.

Антистрессовый эффект проявляется в нормализации поведения после стресса, соматовегетативных расстройств, восстановлении циклов сна и бодрствования, нарушении процессов обучения и памяти, уменьшении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Мексидол ® оказывает выраженное антитоксическое действие при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические симптомы острой алкогольной интоксикации, восстанавливает поведенческие и вегетативные расстройства и способен устранить когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.

Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшитьпобочные эффекты.

Мексидол ® улучшает функциональное состояние ишемической сердечной мышцы. В условиях коронарной недостаточности увеличивает латеральное кровоснабжение ишемической сердечной мышцы, помогает поддерживать целостность кардиомиоцитов и поддерживать их функциональную активность. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Читайте также:  Можно ли заразиться гайморитом?

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется после приема внутрь. При пероральном приеме в дозах 400-500 мг С. Максимум составляет 3,5-4 мкг / мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания препарата в организме после приема внутрь составляет 4,9-5,2 часа.

Метаболизируется в печени путем глюкуронизации. Идентифицировано пять метаболитов: 3-оксипиридинфосфат – образуется в печени и расщепляется щелочной фосфорной кислотой и 3-оксипиридином; 2. метаболит – фармакологически активен, образуется в большом количестве и обнаруживается в моче через 1-2 дня после приема; 3. метаболит – в большом количестве выводится с мочой; 4-й и 5-й метаболит – конъюгаты глюкурона.

Т 1/2 При приеме внутрь – 2-2,6 ч. Быстро выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов и в неизмененном виде в незначительных количествах. Наиболее интенсивно выводится из организма в первые 4 часа после приема препарата. Скорость экскреции с мочой неизмененного лекарственного средства и метаболитов зависит от индивидуума.

Показания препарата Мексидол ®

Последствия острого нарушения мозгового кровообращения, включая преходящие ишемические атаки, в фазе субкомпенсации в качестве профилактического лечения;

легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;

энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, травматические, смешанные);

синдром вегетативной дистонии;

Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения;

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозов и вегетососудистых нарушений, постабстинентных расстройств;

состояния после острого отравления антипсихотическими препаратами;

при астенических состояниях, а также при профилактике развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и стрессов;

воздействие экстремальных (стрессовых) факторов.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата и его компонентов;

острые нарушения работы печени и / или почек;

непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность, период лактации (из-за недостаточных знаний о действии препарата)

детство (из-за недостаточной изученности действия препарата).

Применение при беременности и кормлении грудью

Мексидол® противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

Частота нежелательных эффектов основана на классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1% но ® сочетается со всеми препаратами, применяемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепинов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Снижает токсическое действие этилового спирта.

Способ применения и дозы

Внутривенно, 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 800 мг (6 таблеток).

Продолжительность лечения – 2-6 недель; для купирования абстинентного синдрома – 5-7 дней. Лечение постепенно прекращают, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Начальная доза составляет 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным увеличением до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза – 800 мг (6 таблеток).

Продолжительность терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца составляет не менее 1,5-2 месяцев. Ревизионные курсы (по назначению врача) желательно проводить в весенний и осенний периоды.

Передозировка

Симптомы: Сонливость, бессонница.

Уход: Из-за его низкой токсичности передозировка маловероятна. Лечение обычно не требуется; симптомы исчезают сами по себе в течение суток. В случае тяжелых симптомов проводится поддерживающее лечение исимптоматический.

Особые указания

Влияние на вашу способность управлять автомобилем или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих быстрой психофизической реакции (например, вождение транспортных средств и работающих механизмов).

Читайте также:  Сироп солодки от кашля у взрослых и детей: инструкция по применению | Грамотное здоровье на ilive

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. Расфасовано по 10 таблеток в коробку из фольги поливинилхлорида и фольги алюминиевой. Расфасованы в пакеты по 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячеек вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Зио-Здоровье», 142103, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2.

Владелец регистрационного удостоверения / организация, принимающая заявки: ООО НПК ФАРМАСОФТ, 115407, Россия, г. Москва, ул. Судостроительная, 41, 1 этаж, каб. 12.

Тел. / Факс: (495) 626-47-55.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Мексидол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мексидол ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Мексидол таблетки – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Химическое рациональное название

Лекарственная форма:

Состав:

Действующее вещество: сукцинат этилгидроксипиридина (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы – 97,5 мг; повидон – 25,0 мг; стеарат магния -2,50 мг.
Пленочное покрытие: Rainray II white 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, диоксид титана -1,875 мг, моногидрат лактозы – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг).

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Мексидол ® – ингибитор свободнорадикальных процессов, мембранный протектор, обладающий антигипоксическим, антистрессовым, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает устойчивость к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Механизм действия Мексидола ® обусловлен его антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, увеличивает активность супероксиддисмутазы, увеличивает соотношение липидов к белкам, снижает вязкость мембран, увеличивает их текучесть. Мексидол ® модулирует активность мембранных ферментов (кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепины, ГАМК, ацетилхолин), что увеличивает их способность связываться с лигандами, помогает поддерживать структурную и функциональную организацию биомембран. , нейротранспорт и улучшает синаптическую передачу. Мексидол® увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Он усиливает компенсаторную активацию кислородного гликолиза и снижает угнетение окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующие функции в митохондриях, стабилизирует клеточные мембраны.

Препарат улучшает обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Он стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) в процессе гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Антистрессовый эффект проявляется в нормализации поведения после стресса, соматовегетативных расстройств, восстановлении циклов сна-бодрствования, нарушении процессов обучения и памяти, уменьшении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах мозга.
Мексидол ® оказывает выраженное антитоксическое действие при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические симптомы острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения и вегетативных функций, а также способен устранить когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под действием Мексидола усиливается действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол ® улучшает функциональное состояние ишемической сердечной мышцы. При коронарной недостаточности увеличивает латеральное кровоснабжение. ишемический миокард, помогает поддерживать целостность кардиомиоцитов и поддерживать их функциональную функцию. Эффективно восстанавливает сократительную способность сердечной мышцы при обратимых нарушениях ее функций.

Читайте также:  Синдром запястного канала: лечение, причины появления симптомов, выздоровление - синдром запястного канала

Фармакокинетика.
Быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания в организме после перорального приема составляет 4,9 – 5,2 ч. Препарат метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроном. Было идентифицировано пять метаболитов: 3-оксипиридинфосфат образуется в печени и расщепляется щелочной фосфатазой на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2. метаболит – фармакологически активен, образуется в большом количестве и обнаруживается в моче через 1-2 дня после приема; 3. метаболит выводится в большом количестве с мочой; 4-й и 5-й метаболит – конъюгаты глюкурона. T½ после перорального приема составляет 2,0–2,6 часа. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов, в небольшом количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится из организма в первые 4 часа после приема препарата. Скорость выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов варьируется индивидуально.

Показания к применению

    Последствия острого нарушения мозгового кровообращения, включая преходящие ишемические атаки, в фазе субкомпенсации в качестве профилактического лечения; Легкие черепно-мозговые травмы, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, травматические, смешанные); Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; Лечение абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием невротических и вегетативных сосудистых нарушений, постабстинентных расстройств; Состояния после острого отравления нейролептиками; При астенических состояниях, а также при профилактике развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и стрессов; Воздействие экстремальных факторов (стрессора).

Противопоказания

    Острые нарушения работы печени и / или почек; Повышенная чувствительность к препарату и его компонентам; детство (из-за недостаточной изученности действия препарата); беременность, период лактации (из-за недостаточных исследований действия препарата); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами: при приеме препарата следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих быстрых психофизических реакций (вождение транспортных средств, работающие механизмы и т. Д.)

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия, 115407, г. Москва, ул. Судостроительная, д. 41, 1 эт., Ком. 12.

Оцените статью
Добавить комментарий